Dincolo de simpatie
Fiecare părinte merită credit atunci când muncesc din greu pentru copiii lor. Fiecare părinte are nevoie de ajutor acum și apoi. Fiecare părinte are nevoie de timp pentru el sau pentru sine.
Deci ce face părinții copiilor cu nevoi speciale atât de ... speciali? De ce au nevoie acei alți părinți? Cum pot oamenii din viața lor să-i ajute pe părinți să aibă nevoie de ceea ce au nevoie?
11 lucruri care au nevoie de nevoi speciale ale părinților
Iată o listă parțială, care ar putea părea familiară mamelor și tatilor care se confruntă cu suisurile și coborâșurile vieții cu un copil care, din orice motiv, este considerat "special". În timp ce acestea sunt primele 11, ele nu sunt în ordine particulară.
1 timp
Între întâlnirile PTO și termenele de lucru, poate fi dificil pentru orice părinte să-și găsească timpul "eu". Măriți de 10 ori pentru părinții copiilor cu nevoi speciale, care trebuie să adauge, de asemenea, întâlniri cu IEP , numiri de terapie și vizite multiple la medic. Adăugați provocări, cum ar fi conducerea la 50 de mile pentru a ajunge la singurul dentist care va lucra cu copilul dvs., doar pentru a afla că va trebui să reveniți săptămâna viitoare pentru a umple acea cavitate ... și apoi a conduce 60 de mile în direcția opusă copilul tău dorește să ia balet și există o clasă de balet cu nevoi speciale pe cealaltă parte a județului. Și să nu începem la timp pentru tine, partenerul tău, ceilalți copii, familia ta extinsă.
2. Energie
Nu numai că este nevoie de timp pentru a fi un părinte cu nevoi speciale, este obositor. Adăugați toată energia necesară pentru a ridica un copil obișnuit, apoi adăugați ore pe zi pentru a vă duce la ședințele din oraș, pentru a completa documentele, pentru a face mai multe cercetări, pentru a gestiona topirea copilului, pentru a găti alimente speciale pentru copilul dvs. din cauza alergiilor, intoleranțelor , sau problemele legate de hrănire.
Totul se adaugă la foarte puține ore între foi.
3. Bani
Doi părinți care lucrează cu normă întreagă ar trebui, în majoritatea cazurilor, să câștige destui bani pentru ca o familie să trăiască confortabil. Dar când sunteți părintele unui copil cu nevoi speciale, costurile cresc. Echipamente speciale, medicamente, terapeuți, gaz suplimentar - totul se adaugă.
Și multe mame de copii cu nevoi speciale își dau drumul la orele de lucru pentru a fi disponibile pentru copilul lor, reducându-și astfel veniturile când au nevoie cel mai mult.
4. Prietenia obișnuită
Când sunteți părinte al unui copil cu nevoi speciale, se pare că fiecare interacțiune în afara muncii implică un aspect al nevoilor speciale de părinți. Chiar și întâlnirile dvs. sociale se încheie, inclusiv mai ales părinții altor copii cu nevoi speciale, cu discuții axate pe "cel mai bun terapeut pentru x" sau "cât de putred este profesorul de salvare". Dar, la fel ca oricine altcineva, părinții copiilor cu nevoi speciale doresc simplă contactare umană obișnuită. O bere cu prietenii. Un joc de baseball. Timpul de a lovi cu toții prietenii și familia fără referire la cuvântul "special".
5. Sitter pentru data de noapte
Părinții copiilor tipice angajează un sitter și ies pentru seară. Pentru părinții copiilor cu nevoi speciale, nu este întotdeauna așa de ușor. Unele nevoi speciale necesită ședințe cu abilități speciale care pot varia de la pregătire medicală până la expertiză în autism. Nu numai că acești ședitori sunt greu de găsit, dar (în mod firesc) se percep taxe duble sau triple.
6. Reasigurarea
Dacă copilul dvs. are nevoi speciale, este posibil să fi petrecut o perioadă nerezonabilă de agonizare asupra faptului dacă ați cauzat cumva problemele ei, indiferent dacă ați ales opțiunile medicale sau terapeutice potrivite, indiferent dacă faceți suficient (sau prea mult) pentru a-și îmbunătăți șansele în viață.
În timp ce nimeni nu poate să vă spună ce va aduce viitorul, majoritatea nevoilor speciale au nevoie de o ureche de ascultare și de un răspuns pozitiv atunci când se simt nervoși în privința propriilor alegeri și a ceea ce va aduce viitorul.
7. Un loc de ventilație
Partenerul tău a auzit-o de 50 de ori. Părinții dvs. au auzit-o sau nu-i pasă. Prietenii dvs. nu sunt interesați să audă despre cea mai recentă întâlnire IEP frustrantă, nici colegii dumneavoastră. Nu te poți elibera de copiii tăi. Deci cine a plecat? Dacă o țineți, părinții copiilor cu nevoi speciale pot face mai rău lucrurile, dar care sunt opțiunile lor?
8. Exercitarea
Acest lucru poate părea o problemă minoră, dar pentru mulți părinți cu copii cu nevoi speciale, pur și simplu nu sunt suficient de multe ore în timpul zilei pentru exerciții fizice.
Exercitiul este, pentru multi oameni, un imbogatit imens de stres. Poate fi și o șansă de a socializa cu prietenii. La fel de important, lipsa exercițiului poate duce la probleme grave de sănătate.
9. Familia și prietenii cu o idee
Este uimitor cât de des și familiile și prietenii bine-înțelepți devin anxios și scurt-temperat atunci când sunt expuși unui copil cu nevoi speciale chiar ușoare. Un copil cu autism nu dorește să joace fotbal tactil, sau un copil cu provocări senzoriale își pune mâinile peste urechi și toată lumea din cameră pare să răspundă cu surpriză judecătorească. În timp ce copilul însuși ar putea să nu fie conștient de sprâncenele ridicate și de privirile schimbate, părinții sunt cu siguranță. Și în timp ce este dificil să faci față judecății de la străini, este mult mai greu să lași hotărârile prietenilor apropiați să-ți scape spatele.
10. Informații
Școlile, medici, terapeuți și agenții sunt create pentru a ajuta familiile să-și susțină copiii cu nevoi speciale. De ce este, deci, că nici una dintre aceste entități nu pare dornică să spună familiilor ce sunt disponibile, ce au dreptul și cum să obțină ceea ce au nevoie?
Majoritatea părinților cu copii cu nevoi speciale vă vor spune că aveți deja nevoie să cunoașteți legea privind nevoile speciale, să înțelegeți posibilitățile și opțiunile de agenții și să înțelegeți pe deplin toate tratamentele disponibile înainte de a urca piciorul într-o întâlnire de planificare pentru copilul lor. Adesea părinții știu mai mult decât așa-zisii experți atunci când merg pe ușă, ceea ce înseamnă că mama și tata au echivalentul a câțiva ani de pregătire universitară ca urmare a nopților lor târzii în fața calculatorului.
11. Un antrenor
Nici unul dintre noi nu trece prin viata mai mult de o data, asa ca noi toti suntem novici atunci cand vine vorba de parinti. Dar există oameni care fac o profesie de a ajuta părinții copiilor cu nevoi speciale să navigheze opțiunile și capcanele. Majoritatea părinților ar fi încântați să aibă ajutorul unui astfel de antrenor care să le spună "cereți acest lucru, nu asta" sau "completați acest formular și veți avea acces la servicii mai bune pentru copilul dumneavoastră".
Cum de a ajuta un părinte al unui copil cu nevoi speciale
Dacă sunteți prieten, frate, mama sau tatăl unui părinte al unui copil cu nevoi speciale, vă puteți întreba: "Ce pot să fac pentru a ajuta?" Vestea bună este că există multe moduri în care poți face diferența fără a-ți schimba viața sau a te copleși pe tine și familia ta. Iată câteva sugestii:
Oferiți copilului. Dacă vă aflați în zona de confort și abilități, dați prietenilor o pauză, îngrijindu-vă copilul pentru o oră, o seară sau chiar un weekend. Aceasta se numește îngrijire de răgaz și este un dar extraordinar.
Ridicați fila. Împrumuturile sunt probabil o idee proastă din mai multe motive, dar atunci când poți face minunat să iei masa pentru un prânz, o bere sau chiar o cină.
Dați fraților un tratament special. Mulți oameni cu copii cu nevoi speciale au copii în mod obișnuit în curs de dezvoltare, care au nevoie și de atenție. Atunci când puteți, luați în considerare luarea fraților dintr-un copil cu nevoi speciale pentru un tratament, sau chiar șofatul lor la evenimentele lor sportive și îndemnarea lor. Este o modalitate foarte bună de a construi o relație în timp ce îi dai mamei și tatălui un pic de timp pentru ei înșiși.
Obține un indiciu. Nu fiți acea sora, văr sau părinte care se uită înnebun la un copil cu nevoi speciale și se întreabă cum să se angajeze cu ei. În schimb, citiți o carte, vizionați un videoclip, participați la o cursă sau întrebați întrebări, astfel încât să puteți sări chiar în timpul evenimentelor de familie.
Ascultă . Nu vă va costa un nichel pentru a fi o ureche de ascultare și un umăr pentru a plânge.
Faceți o plimbare . Dați părintelui unui copil cu nevoi speciale o șansă de a ieși afară în aer proaspăt și de a face un mic exercițiu cu un prieten sau cu un iubit.
Fiți susținători și pozitivi. Este prea ușor să intri în discuții negative atunci când discutați un copil cu nevoi speciale. În loc să spirali în jos, totuși, faceți tot ce este mai bun pentru a accentua pozitiv. Spuneți-vă prietenului sau iubiți-vă că fac o treabă minunată și indicați unele dintre rezultatele foarte reale pe care le văd cu siguranță.
Evitați milă. În timp ce este uneori greu de imaginat provocările nevoilor speciale de părinți, milă nu ajută. De fapt, milă poate întări frustrările și sentimentele de izolare. Evitați-l.
Stabiliți un exemplu pentru includere. Arătați-i altora cum se face includerea prin găsirea modalităților de includere a copilului dvs. de nevoi speciale în activități obișnuite. Dacă aveți nevoie, adaptați provocările. De exemplu, dacă copilul cu nevoi speciale are un timp dificil să urce la vârful unui diapozitiv, dă-i o mână. Dacă nu poate pompa un leagăn, dă-i o lovitură. Dacă nu înțelege foarte bine regulile unui joc, simplifică jocul. Nu este așa de tare cum arată!
> Surse:
> Diament, Michelle. Mamele autismului au un stres asemănător soldaților. DisabilityScoop, 10 noiembrie 2009.
> Minnes, P., Perry, A. și Weiss, JA (2015). Predictorii de primejdie și bunăstare în părinții copiilor mici cu întârzieri și dizabilități de dezvoltare: importanța percepțiilor părinților. Journal of Intellectual Disability Research , 59 (6), 551-560.
> Peer, JW și Hillman, SB (2014). Stresul și reziliența pentru părinții copiilor cu dizabilități intelectuale și de dezvoltare: o analiză a factorilor cheie și a recomandărilor pentru practicieni. Jurnalul de politică și practici în dizabilități intelectuale , 11 (2), 92-98.