De la începutul sarcinii, una dintre primele întrebări pe care le puteți avea este când puteți spune sexul copilului. Există mai multe modalități de a determina dacă aveți un băiat sau o fată, dar nu toate pot fi corecte în orice moment. Aruncați o privire la ceea ce medicii folosesc când.
Ecografie
O ultrasunete este cel mai puțin invaziv mod de a afla dacă aveți un băiat sau o fată.
Se efectuează de obicei între 18 și 22 de săptămâni de sarcină. Cu toate acestea, după aproximativ săptămâna a 14-a de gestație, puteți obține o idee foarte precisă despre bazele de gen ale copilului dvs. pe anumite semne pe care tehnicianul le caută . În mod obișnuit, se uită la direcția tuberculului genital, mai degrabă decât la organele genitale externe actuale.
Cel mai mare risc de folosire a unui ultrasunete nu este identificarea corectă a vârstei gestaționale. Înainte de sarcina la mijloc, copilul poate să nu fie suficient de bine dezvoltat pentru a obține un răspuns corect. După punctul de mijloc în timpul sarcinii, copilul este mai aglomerat, ceea ce face mai dificilă obținerea unei viziuni bune. Ecografia la mijlocul sarcinii efectuată pentru examinarea anomaliilor fetale - nu doar pentru a afla sexul copilului - este, în general, cel mai bun moment pentru a-ți vedea bine copilul.
Testarea genetică
Amniocenteza și eșantionarea villusului corionic (CVS) sunt teste genetice care pot fi folosite mai devreme pentru a afla sexul copilului dumneavoastră.
Puteți utiliza aceste teste începând cu sfârșitul primului trimestru și de-a lungul sarcinii din diferite motive. Cu toate acestea, aceste teste sunt mai invazive și pot prezenta riscuri pentru sănătatea copilului dumneavoastră, chiar dacă acestea oferă și informații mai bune despre genetică.
Multe mame se tem să folosească testele numai pentru a afla sexul bebelușului și să se bată cu faptul că vor chiar să știe ceva despre genetică.
Cel mai bine este să discutați cu medicul dvs. dacă aceste teste sunt sau nu necesare.
Metoda lui Ramzi
Există o metodă mai nouă de a afla genul unui copil, care câștigă popularitate. Se numește Metoda lui Ramzi sau Lecturile lui Ramzi. Aceasta utilizează ultrasunete la începutul sarcinii , în primele șase săptămâni, pentru a putea spune sexul copilului dvs. prin localizarea placentei. Majoritatea medicilor nu oferă acest lucru, dar cu siguranță vă puteți întreba dacă faceți o ultrasunete.
Screeningul de sânge la mamă
Există noi teste disponibile care privesc ADN-ul celulei libere , cum ar fi Harmony și MaterniT21. Cei mai mulți se uită la celulele copilului care se varsă în sângele mamei sau în urină. Aceste teste pot spune rapid și precis că părinții așteaptă dacă copilul lor este băiat sau fată, dar acesta este un beneficiu suplimentar - utilizarea principală este pentru screening-ul pentru problemele genetice.
În timp ce aceste teste sunt disponibile pentru orice persoană gravidă, de multe ori acestea sunt efectuate doar dacă o persoană are peste 35 ani sau are o problemă potențială cu genetica care necesită screening. Aceste teste pot sau nu să fie plătite de asigurare, așa că asigurați-vă că ați verificat înainte de a le fi de acord.
Un cuvânt de la Verywell
Majoritatea americanilor aleg să afle sexul copilului lor înainte de naștere, dar există încă un număr de familii care renunță la această decizie .
Unii o fac din motive personale, iar alții o fac pentru că nu au mijloacele necesare pentru a obține anumite teste sau pentru că nu au putut obține răspunsuri din testele pe care le-au făcut. În timp ce unii avocați susțin că găsirea va ajuta la îmbinarea în timpul sarcinii, alții vă faceți griji că dezamăgirea de gen poate determina unele mame și tați pentru depresie în timpul sarcinii.
Indiferent dacă alegeți sau nu să aflați, știți că dezvăluirea de gen este un obiectiv secundar pentru majoritatea acestor teste. Deși sunt destul de corecte (mai mult decât povestile vechilor soții pentru determinarea sexului copilului dvs.), testarea de gen este relativ nouă și știința a fost dezvoltată în primul rând pentru a identifica starea de sănătate a copilului și potențialele stări genetice înainte de naștere.
Dacă furnizorul dvs. nu vă recomandă să efectuați un test, este mai bine să urmați sfaturile sale.
> Surse:
> Screening-ul ADN-ului fără celule pentru aneuploidia fetală. Comitetul de aviz nr. 640. Colegiul American de Obstetricieni și Ginecologi. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 Jan; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Determinarea determinării sexului fetal sonografic.